药品风险管理偏差变更、CAPA和实验室管理务实培训

发布于：2013.12.20

   由中国医药行业协会邀请国内资深专家与教授举办的“药品风险管理偏差变更、CAPA和实验室管理务实培训班”于2013年12月17日在广州爱群大酒店正式拉开序幕，旨在让制药企业尽可能更多的了解新版GMP认证中关于风险管理的要求，更好的实施有针对性的风险管理工作。

   本次培训班的授课讲师为国家食品药品监督管理局特聘讲师马义岭和刘继峰，两位专家在GMP认证、生产技术及管理、质量管理、设备管理、国际认证，特别是在质量体系建设方面有着丰富的经验。授课专家结合相关企业实践做实操讲解，每天均安排了约1小时交流答疑。参与学习培训的员工非常珍惜这次难得的培训机会，充分利用点滴时间认真学习，向培训老师认真求教，对GMP认证有了更深的认知，强化了对风险管理工作的理解，提升了综合素质和能力，为公司质量管理体系建设工作打下坚实的人才基础。